Un hito para la biotecnología veterinaria española. El grupo biofarmacéutico Zendal, con sede en O Porriño (Pontevedra), ha obtenido de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la autorización de comercialización, por procedimiento centralizado, de la primera vacuna trivalente frente a los serotipos 1, 4 y 8 del virus de la lengua azul, destinada a ganado ovino. La vacuna se comercializará bajo el nombre Bluevac BTV, y en España y Portugal la distribución correrá a cargo de Vetia Animal Health, filial de Zendal especializada en sanidad animal.
Un avance que simplifica la vacunación
Hasta ahora, la ausencia de protección cruzada entre serotipos obligaba a utilizar distintas vacunas de forma simultánea o secuencial, con el consiguiente aumento de costes y complejidad logística para las explotaciones. La nueva vacuna permite inmunizar al animal frente a los tres serotipos a la vez, optimizando la gestión sanitaria y reduciendo la carga operativa de las campañas de vacunación. Los serotipos 1, 4 y 8 son los de mayor impacto epidemiológico en Europa, pudiendo circular de forma simultánea y generar importantes consecuencias sanitarias y económicas en la cabaña ganadera.
Un sector ganadero bajo presión
La lengua azul afecta principalmente al ganado ovino, donde puede provocar síntomas graves e incluso la muerte. Según datos del propio grupo, en 2025 Zendal suministró más de 55 millones de dosis de vacunas frente a la lengua azul y la enfermedad hemorrágica epizoótica (EHE), lo que da cuenta de la magnitud del reto sanitario al que se enfrenta Europa. Esta nueva autorización consolida el liderazgo de la compañía en el mercado europeo de vacunas víricas para rumiantes y refuerza su posición como referente en la respuesta a enfermedades emergentes transmitidas por vectores.

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